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Test genético en sangre materna

Se trata de un análisis prenatal completamente seguro tanto para tu bebé como para ti.

Nos ayuda a detectar las alteraciones cromosómicas más comunes, como el Sindrome de Down ( trisomia del cromosoma 21), Síndrome de Edwars (trisomía del cromosoma 18) y Síndrome de Patau (trisomía del cromosoma 13), así como anomalías en los cromosomas sexuales X Y.

Consiste en un análisis de la sangre rutinario donde se detecta ADN fetal que circula por el torrente sanguíneo materno.

Es una prueba no invasiva con un grado de precisión superior al 99% que evita la realización de amniocentesis en un alto porcentaje de embarazos.

Si deseas más información, no dudes en consultarnos.

Test genético en sangre materna